药品管理立法与药品监督管理—药品监督管理
题目内容

关于药品标准的相关内容,说法错误的是

2021-09-21

A.药品申报注册品种的检测项目或者指标不适用《中国药典》的,申请人应当提供充分的支持性

B.药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,可以作为有法律效力的药品标准

D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产,疗效好,需要统一标准但尚未载入《中国药典》的品种

题目答案

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