药品研制和生产管理—药品研制与注册管理
题目内容

《药物非临床研究质量管理规范》适用于

2021-09-21

A.为申请药品临床试验而进行的非临床安全性评价研究

B.为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究

C.为申请新药证书而进行的非临床安全性评价研究

D.为申请药品上市而进行的非临床安全性评价研究

题目答案

试卷相关题目

最新试卷
热门试卷

长理培训客户端 资讯,试题,视频一手掌握

去 App Store 免费下载 iOS 客户端