药品研制和生产管理—药品研制与注册管理
题目内容

因药品说明书中涉及有效性内容,以及增加安全性风险的其他内容的变更而进行的注册申请,属于

2021-09-21

A.新药申请

B.再注册申请

C.补充申请

D.进口药申请

题目答案

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