题目内容

负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批及药品上市后变更的备案、报告事项管理的是

2021-09-21

A.国家药品监督管理局药品审评中心

B.中国食品药品检定研究院

C.国家药品监督管理局食品药品审核査验中心

D.省级药品监督管理部门

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