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申请人应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品，证明药品的安全性、有效性和质量可控性。该内容属于

2021-09-21

A.药品上市注册制度

B.药品再注册制度

C.加快上市注册制度

D.关联审评审批制度

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