药品研制和生产管理—药品研制与注册管理
题目内容

不予再注册的情形包括

2021-09-21

A.有效期届满前未提出再注册申请的

B.未在规定期限内完成药品批准证明文件和药品监督管理部门要求的研究工作且无合理理由的

C.药品注册证书有效期内持有人不能履行持续考査药品质量、疗效和不良反应责任的

D.持有人转让药品上市许可

题目答案

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