特殊管理规定的药品管理—含特殊药品复方制品的管理

题目内容

根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》（2015年第10号）和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》（食药监药化监〔2015〕46号），自2015年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂，原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售完为止。自2016年1月1曰起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的，在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。根据上述信息，某药品经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂，自2015年5月丨日起，该企业的下列经营行为，错误的是

2021-09-21

A.取得第二类精神药品经营资质后继续销售含可待因复方口服液体制剂

B.在销售含可待因复方口服液体制剂时查验、登记购买者身份证号，并限定每次购买数量不能超过2个最小包装

C.销售含可待因复方口服液体制剂，必须凭医疗机构使用精神药品专用处方开具的处方销售

D.将库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，在取得第二类精神药品经营资质前，按规定销售，售完为止

题目答案

查看最佳答案免验证查看最佳答案

试卷相关题目

SQL Error: select id,body,options from ***_enewstiku where sourceid='23850' and id < 2069703 and id<>'2069703' order by id desc limit 5 SQL Error: select id,body,options from ***_enewstiku where sourceid='23850' and id > 2069703 and id<>'2069703' order by id asc limit 5

最新试卷

热门试卷

长理培训客户端资讯,试题,视频一手掌握

去 App Store 免费下载 iOS 客户端