医疗器械、化妆品和特殊食品的管理—医疗器械管理
题目内容

注册人、备案人、生产经营企业、使用单位发现或获知群体医疗器械不良事件后,向不良事件发生地省级药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告的时限是

2021-09-21

A.6小时

B.12小时

C.24小时

D.48小吋

题目答案

试卷相关题目

最新试卷
热门试卷

长理培训客户端 资讯,试题,视频一手掌握

去 App Store 免费下载 iOS 客户端