题目内容
某药厂是一家有着30年历史的医药企业，对这家企业生产过程审査时发现该企业把退货回厂的旧批号药品进行翻新再出售，他们洗掉了这些药品原来的生产日期，印上新批号，经过重新包装后再返回市场销售。经调查，该企业从1998年开始就存在更改药品批号的行为。从1998年至2002年9月，共更改药品批号22个品种，508个批次。2001年12月1日至2002年9月，更改了盐酸利多卡因注射液、碳酸氢钠注射液、氯化钾注射液、硫酸镁注射液、酚磺乙胺注射液等15个品种，109个批次的药品批号。根据《药品管理法》第九十八条的规定，该企业更改药品批号的行为，应当认定为