《药品生产许可证》换发的现场检査、药品生产质量管理规范实施情况的合规检查、日常检査、有因检査、专项检查、疫苗巡査，以及对中药提取物、中药材以及登记的辅料、直接接触药品的包装材料和容器等供应商或者生产商开展的延伸检査的环节是

试卷相关题目

SQL Error: select id,body,options from ***_enewstiku where sourceid='29642' and id < 2408180 and id<>'2408180' order by id desc limit 5 SQL Error: select id,body,options from ***_enewstiku where sourceid='29642' and id > 2408180 and id<>'2408180' order by id asc limit 5