药事管理与法规模拟真题22
题目内容

2020年,新型冠状病毒(2019-nCoV)全球传染,我国疫情也比较严重。国家药品监督管理局应急审批了用来检测新型冠状病毒的产品。其中有一个产品的名称是“新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)”,编号是“国械注准20203400057”。这种产品的管理分类和产品分类分别为

2021-12-15

A.第三类医疗器械、体外诊断试剂类医疗器械

B.第三类医疗器械、体外诊断试剂类药品

C.体外诊断试剂类医疗器械、第三类医疗器械

D.体外诊断试剂类药品、第三类医疗器械

题目答案

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