药事管理与法规模拟真题23
题目内容

境外持有人和在境外销售国产医疗器械的持有人发现或获知在境外发生的导致或可能导致

2021-12-15

A.7 EI内报告

B.20日内报告

C.30日内报告

D.15日内报告国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合印发的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定了注册人、备案人、生产经营企业、使用单位发现或获知医疗器械不良事件的报告时限严重伤害或者死亡的可疑不良事件的,应在

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