A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、 注意事项、生产日期、产品批号、有效 期、执行标准、批准文号、生产企业,同 时还需注明包装数M以及运输注意事 项等必要内容
B.至少应有药品通用名称、规格、产品批 号、有效期
C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮 藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明 包装数M、运输注意事项或者其他标 记等必要内容
D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、 产品批号、有效期、执行标准、批准文 号、生产企业.同时还需注明包装数量 以及运输注怠事项等必要内容
E.用法用fi、不良反应、禁忌、注意事项 不能全部注明的,应当标出主要内容 并注明“详见说明书”字样
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