执业药师-特殊管理规定的药品管理精选题库1

题目内容

根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》（2015年第 10号）和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》（食药监药化单〔2015〕46号），自2015年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售完为止。自2016年1月1 EI起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的，在有效期内'继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。某药品连锁经营企业库存少置的含可待因复方口服液体制剂，自2015年5月1日起，关于该企业的经营行为的说法,错误的是

2022-02-13

A.如要继续购进的，须申请第二类精神药品经营资质

B.将库存产品登记造册备案后，需协商退回原供货的药品经营企业

C.按处方药管理要求，凭处方销售，单方处方量不得超过7日常用量

D.将库存产品登记造册报所在地设区市级药品监督管理部门备案后，在取得第二类精神药品经营资质前，按规定售完为止

题目答案

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