国家药品监膂管理部门对一次性使用输液 器进行了质量监督抽验。抽验结果公告如下： 被抽验项目不符合标准规定的一次性使用输液 器，涉及3家生产企业的2个品种3批次产品。 市场上销售的一次性使用输液器注册证号有： 国械注进2019364XXXX等。由上述信息可知，该一次性使用输液器是

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