下列为基因工程的操作步骤，正确的操作顺序是（    ）①使目的基因与运载体相结合；                ②将目的基因导入受体细胞；③检测目的基因的表达是否符合特定性状要求；  ④提取目的基因。

试卷相关题目

• 1能将两个DNA片段连接在一起的酶是 （    ）

  A.DNA连接酶

  B.DNA酶

  C.DNA解旋酶

  D.DNA聚合酶

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• 2下列关于限制性核酸内切酶的叙述中，不正确的是（    ）

  A.它能在特殊位点切割DNA分子

  B.同一种酶切割不同DNA产生的黏性末端能够很好地进行碱基配对

  C.它能任意切割DNA，从而产生大量DNA片段

  D.每一种限制性核酸内切酶只能识别特定的核苷酸序列

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• 3在基因工程中，科学家所用的“剪刀”、“针线”和“载体”分别是指（    ）

  A.大肠杆菌病毒、质粒、DNA连接酶

  B.噬菌体、质粒、DNA连接酶

  C.限制酶、RNA连接酶、质粒

  D.限制酶、DNA连接酶、质粒

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• 4基因工程技术也称为DNA重组技术，其实施必须具备四个必要的条件是（    ）

  A.目的基因、限制性内切酶、运载体、体细胞

  B.重组DNA、RNA聚合酶、内切酶、连接酶

  C.模板DNA、信使RNA、质粒、受体细胞

  D.工具酶、目的基因、运载体、受体细胞

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• 5质粒是基因工程中最常用的运载体，它的主要特点是（    ）①能自主复制      ②不能自主复制      ③结构很小      ④蛋白质⑤环状RNA        ⑥环状DNA          ⑦能“友好”地“借居”

  A.①③⑤⑦

  B.②④⑥

  C.①③⑥⑦

  D.②③⑥⑦

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• 6利用细菌大量生产人类胰岛素，下列叙述错误的是（    ）

  A.用适当的酶对运载体与人类胰岛素基因进行切割与黏合

  B.用适当的化学物质处理受体细菌表面，将重组DNA导入受体细菌

  C.通常通过检测目的基因产物来检测重组DNA是否已导入受体细菌

  D.重组DNA必须能在受体细菌内进行复制与转录，并合成人类胰岛素

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• 7多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是： （    ）

  A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现

  B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

  C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

  D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

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• 8下列有关基因表达载体及其组成说法，不正确的是                  （    ）

  A.基因表达载体一般包括目的基因、启动子、终止子、标记基因

  B.启动子可以被RNA聚合酶识别和结合，从而开始对目的基因的转录

  C.终止子是终止目的基因的转录，一般位于目的基因尾端

  D.基因表达载体与跨膜运输的载体属于同一类物质，即化学本质均是蛋白质

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• 9用于判断目的基因是否转移成功的方法中，不属于分子检测的是（    ）

  A.通过害虫吃棉叶看其是否死亡

  B.目的基因片断与DNA探针能否形成杂交带

  C.目的基因转录形成的mRNA与DNA探针能否形成杂交带

  D.目的基因表达产物蛋白质能否与抗体形成杂交带

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