在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是(    )。

试卷相关题目

• 1在临床医学研究中应切实保护受试者的利益，下列除哪一项外均对(    )。

  A.实验研究前必须经过动物实验

  B.实验研究前必须制定严密科学的计划

  C.实验研究前必须有严格的审批监督程序

  D.实验研究前必须详细了解病人身心情况

  E.实验研究结束后必须作出科学报告

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• 2在临床医学研究中，可以获得意外损伤赔偿是指(    )。

  A.可预见的不良反应可以接受赔偿

  B.意外损伤者或死亡者家属有权获得因实验意外损伤而应得的公平赔偿

  C.因参加试验而意外受损伤者有权力要求获得高额赔偿

  D.死亡者家属是无权力要求获得赔偿的

  E.对可预见的不良反应可以酌情给予赔偿

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• 3被允许使用安慰剂和双盲法进行人体实验时，最应注意解决的问题是(    )。

  A.是否有利于医学科研攻关

  B.是否有利于社会发展进步

  C.受试者是否知情

  D.受试者是否同意

  E.受试者利益是否受损害

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• 4人体实验的道德原则中维护受试者利益指(    )。

  A.人体实验的危险应该是很小的

  B.人体实验的危险不能超过实验带来的利益

  C.人体实验应该是没有风险的

  D.人体实验应该以不损害人们的健康为前提

  E.人体实验应该预测到所有的风险和预期的价值

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• 5人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自(    )。

  A.1949年《医学伦理学日内瓦协议》

  B.1964年世界医学会《赫尔辛基宣言》

  C.1946年《纽伦堡法典》

  D.1968年世界医学会《悉尼宣言》

  E.1975年世界医学会《东京宣言》

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• 6在临床医学研究中，对待受试者的正确做法是(    )。

  A.对受试者的负担不可以过分强调

  B.对受试者的受益要放在首要位置考虑

  C.对受试者的负担和受益要公平分配

  D.需要特别关照参加试验的重点人群的负担

  E.对参加试验的弱势人群的权益可以不必太考虑

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• 7在临床医学研究中要求对资料保密，以下哪一点是不属于该范畴的(    )。

  A.对研究资料严加保密

  B.对研究成果严加保密

  C.医师与病人之间的保密

  D.研究者与受试者之间的保密

  E.研究者与双盲对象之间的保密

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• 8在临床医学研究开始之前，必须要把研究方案提交到哪个部门进行审查(    )。

  A.医院党委

  B.科研处

  C.科研评定委员会

  D.伦理委员会

  E.病人所在病房的领导

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• 9医学科学研究的作用有双向性，表现为(    )。

  A.防病与治病的双重性

  B.基础医学与临床医学的双重性

  C.造福人类与危害人类的双重性

  D.社会医学与医学社会学的双重性

  E.医学科学与医学道德的双重性

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• 10人体实验的道德原则，下列除（ ）外均正确。(    )

  A.符合病人健康高于医学目的原则

  B.符合医学目的的原则

  C.符合知情同意的原则

  D.符合医学发展第一的原则

  E.符合受试者利益的原则

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