血清IgA小于0.05g/L，缺乏分泌型IgA为(     )

试卷相关题目

• 1患儿自己产生的免疫球蛋白低下，到2〜4岁才达到正常水平为(     )

  A.低丙种球蛋白血症状

  B.婴幼儿暂时性低球蛋白血

  C.选择性IgA缺陷

  D.选择性IgM缺陷

  E.选择性IgG缺陷

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• 2小儿CD4/CD8比值达成人程度的年龄是(     )

  A.1岁

  B.2岁

  C.3岁

  D.4岁

  E.5岁

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• 3小儿T细胞分泌INF-γ达成人程度的年龄是(     )

  A.1岁

  B.2岁

  C.3岁

  D.4岁

  E.5岁

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• 4小儿T细胞分泌IL-4达成人程度的年龄是(     )

  A.1岁

  B.2岁

  C.3岁

  D.4岁

  E.5岁

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• 5下列哪项对诊断川崎病有意义(     )

  A.手、足皮肤广泛性硬性水肿，伴红掌心、足底红斑

  B.全身泛发麻疹样、荨麻疹样、猩红热样皮疹

  C.热退时，指趾端和甲床交界处呈膜样或片状脱皮

  D.发热呈稽留热或弛张热

  E.红眼、唇干裂、草莓舌

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• 6选择性IgA缺乏病为(     )

  A.体液免疫缺陷病

  B.细胞免疫缺陷病

  C.联合免疫缺陷病

  D.吞噬功能缺陷

  E.补体缺陷

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• 7先天性胸腺发育不全症为(     )

  A.体液免疫缺陷病

  B.细胞免疫缺陷病

  C.联合免疫缺陷病

  D.吞噬功能缺陷

  E.补体缺陷

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• 8共济失调毛细血管扩张症为(     )

  A.体液免疫缺陷病

  B.细胞免疫缺陷病

  C.联合免疫缺陷病

  D.吞噬功能缺陷

  E.补体缺陷

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• 9X-连锁淋巴组织增生综合征的实验室检查为(     )

  A.血清免疫球蛋白水平测定

  B.四唑氮蓝试验

  C.外周血淋巴细胞分类与绝对计数

  D.总补体活性检测及各补体成分检测

  E.EB病毒基因PCR检测

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• 10X-连锁先天性无丙种球蛋白血症的实验室检查为(     )

  A.血清免疫球蛋白水平测定

  B.四唑氮蓝试验

  C.外周血淋巴细胞分类与绝对计数

  D.总补体活性检测及各补体成分检测

  E.EB病毒基因PCR检测

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