高IgM综合征的病因为(     )

试卷相关题目

• 1共济失调毛细血管扩张综合征的病因为(     )

  A.Bruton酪氨酸激酶(btk)突变

  B.X染色体短臂的WAS蛋白基因突变

  C.持续基因缺失

  D.T细胞CD40配体基因突变

  E.ATM基因突变

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• 2X-连锁无丙种球蛋白血症的病因为(     )

  A.Bruton酪氨酸激酶(btk)突变

  B.X染色体短臂的WAS蛋白基因突变

  C.持续基因缺失

  D.T细胞CD40配体基因突变

  E.ATM基因突变

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• 3皮肤相关的淋巴组织主要功能是(     )

  A.T细胞发源地和制备分泌胸腺素

  B.捕获及过滤血液中的外来侵袭物，贮存血液产生抗体

  C.参与分泌型IgA肝胆循环

  D.产生SIgA抗体为主的局部免疫

  E.识别、处理经由皮肤进入的抗原

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• 4支气管相关的淋巴组织主要功能是(     )

  A.T细胞发源地和制备分泌胸腺素

  B.捕获及过滤血液中的外来侵袭物，贮存血液产生抗体

  C.参与分泌型IgA肝胆循环

  D.产生SIgA抗体为主的局部免疫

  E.识别、处理经由皮肤进入的抗原

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• 5肠道相关的淋巴组织主要功能是(     )

  A.T细胞发源地和制备分泌胸腺素

  B.捕获及过滤血液中的外来侵袭物，贮存血液产生抗体

  C.参与分泌型IgA肝胆循环

  D.产生SIgA抗体为主的局部免疫

  E.识别、处理经由皮肤进入的抗原

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• 6胸腺发育不良的病因为(     )

  A.Bruton酪氨酸激酶(btk)突变

  B.X染色体短臂的WAS蛋白基因突变

  C.持续基因缺失

  D.T细胞CD40配体基因突变

  E.ATM基因突变

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• 7湿疹血小板减少伴免疫缺陷的病因为(     )

  A.Bruton酪氨酸激酶(btk)突变

  B.X染色体短臂的WAS蛋白基因突变

  C.持续基因缺失

  D.T细胞CD40配体基因突变

  E.ATM基因突变

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• 8出生19小时女婴。反复惊厥5小时，抽搐时手腕内屈，足踝直伸，抽搐停止神志即正常，一般状况可。血钙1.5mmol/L，EKG：QT大于0.19秒，胸部X线片示胸腺影缺如。该患儿的诊断是(     )

  A.细胞免疫缺陷病

  B.选择性免疫球蛋白缺乏症

  C.婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症

  D.选择性IgM缺乏症

  E.重症CID

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• 95个月男婴。生后接种卡介苗后引起全身反应。近2〜3个月来，感染不断，常患鹅口疮，上呼吸道感染及肠炎。各项免疫球蛋白测定均低，OT试验多次阴性。X线片示胸腺影缺如。该患儿的诊断是(     )

  A.细胞免疫缺陷病

  B.选择性免疫球蛋白缺乏症

  C.婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症

  D.选择性IgM缺乏症

  E.重症CID

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• 10发热、关节炎症状为主者首选(     )

  A.强的松

  B.阿司匹林

  C.苯巴比妥

  D.红霉素

  E.长效青霉素

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