假肥大型肌营养不良患儿缺失基因定位于(     )

试卷相关题目

• 1少年型脊髓性肌萎缩与假肥大型肌营养不良的主要鉴别点是(     )

  A.起病时间明显不同

  B.进行性骨骼肌萎缩和肌无力

  C.血清CK异常

  D.膝反射消失

  E.肌电图可见自发电位

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• 2有关重症肌无力的描述，正确的是(     )

  A.免疫介导的神经肌肉接头传递障碍的慢性疾病

  B.非免疫介导的神经肌肉接头传递障碍的急性疾病

  C.症状表现为晨重暮轻，疲劳现象

  D.主要治疗药物为胆碱酯酶激动剂溴吡斯的明和糖皮质激素

  E.以上均不对

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• 3重症肌无力胆碱能危象是指(     )

  A.胆碱能抑制剂剂量过少所致

  B.注射新斯的明症状迅速缓解

  C.表现为明显肌无力，可伴有面色潮红、腹泻、呕吐、高血压、心动过缓、瞳孔缩小及黏液分泌增多等严重症状

  D.表现为明显肌无力，可伴有面色苍白、腹泻、呕吐、低血压、心动过缓、瞳孔扩大及黏液分泌减少等严重症状

  E.表现为明显肌无力，可伴有面色苍白、腹泻、呕吐、高血压、心动过缓、瞳孔缩小及黏液分泌增多等严重症状

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• 4重症肌无力禁用的药物中，应除外的是(     )

  A.氨基糖苷类抗生素

  B.普鲁卡因胺

  C.普萘洛尔

  D.奎宁

  E.头孢霉素

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• 5重症肌无力的确诊依据是(     )

  A.肌电图检查

  B.脑脊液检查

  C.新斯的明试验

  D.血清抗体检测

  E.治疗性诊断

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• 6假肥大型肌营养不良的肌肉肥大通常发生在(     )

  A.胸大肌

  B.肱二头肌

  C.肱三头肌

  D.股四头肌

  E.腓肠肌

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• 7下列不是假肥大型肌营养不良临床特点的是(     )

  A.男性，3～5岁起病，上肢近端肌群受累最重

  B.几乎所有患儿均有不同程度的智力低下

  C.Gower征阳性

  D.小腿腓肠肌假性肥大

  E.血清CPK增高

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• 8假肥大型肌营养不良患儿的遗传方式是(     )

  A.常染色体隐性遗传

  B.常染色体显性遗传

  C.X-连锁隐性遗传

  D.X-连锁显性遗传

  E.多基因遗传

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• 9假肥大型及营养不良早期诊断的实验室指标是(     )

  A.CK

  B.LDH

  C.GOT

  D.GPT

  E.CK-MB

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• 10小儿进行性肌营养不良最常见的类型是(     )

  A.假肥大型肌营养不良

  B.Emery-Dreifuss肌营养不良

  C.面肩肱型肌营养不良

  D.肢带型肌营养不良

  E.眼咽型肌营养不良

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