A.未经许可从事第三类医疗器械经营活动的,或者《医疗器械经营许可证》有效期届满后未依法办理延续.仍继续从事医疗器械经营的。
B.经营未取得医疗器械注册证的第二类.第三类医疗器械的,特别是进口医疗器械境内代理商经营无证产品的。
C.经营不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的;经营无合格证明文件.过期.失效.淘汰的医疗器械的。
D.经营的医疗器械的说明书.标签不符合有关规定的;未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输.贮存医疗器械的,特别是未对需要低温.冷藏医疗器械进行全链条冷链管理的。
E.未按规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的;从事第二类.第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未按规定建立并执行销售记录制度的。
A.经营存在严重安全隐患的
B.经营产品因质量问题被多次举报投诉或者媒体曝光的
C.信用等级评定为不良信用企业的
D.药品监督管理部门认为有必要开展责任约谈的其他情形
E.经营安全风险较大的第三类医疗器械的
开始考试点击查看答案A.上一年度监督检查中存在严重问题的
B.因违反有关法律.法规受到行政处罚的
C.新开办的第二类医疗器械经营企业
D.新开办的第三类医疗器械经营企业
E.药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形
开始考试点击查看答案A.具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;
B.具有与经营范围和经营规模相适应的经营.贮存场所;
C.具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房;
D.具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;
E.具备与经营的医疗器械相适应的专业指导.技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。
开始考试点击查看答案A.表示功效.安全性的断言或者保证
B.说明治愈率或者有效率
C.与其他药品.医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较
D.利用广告代言人作推荐.证明
E.法律.行政法规规定禁止的其他内容
开始考试点击查看答案A.收货.验收
B.贮存
C.检查
D.出库
E.运输
开始考试点击查看答案A.《医疗器械经营监督管理办法》
B.《医疗器械生产监督管理办法》
C.《医疗器械说明书和标签管理规定》
D.《医疗器械注册管理办法》
E.《医疗器械监督管理条例》
开始考试点击查看答案A.医学相关专业
B.大专以上学历
C.经过生产企业或者供应商培训
D.主管检验师
E.检验学相关专业
开始考试点击查看答案A.仪器
B.设备
C.器具
D.体外诊断试剂及校准物
E.所需要的计算机软件
开始考试点击查看答案A.疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解
B.损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿
C.生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持
D.生命的支持或者维持
E.妊娠终止
开始考试点击查看答案A.2014年12月12日
B.2014年10月1日
C.2014年6月1日
D.2014年6月30日
E.2014年12月1日
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