药品生产和使用单位必须在15个工作日内向所在省级药品不良反应监测专业机构报告的是（  ）

试卷相关题目

• 1对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（  ）

  A.药品不良反应

  B.报告制度

  C.越级报告

  D.监测管理制度

  E.监测统计数据

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• 2合格药品在正常用法用量下出现的与用药无关的或意外的有害反应是（  ）

  A.药品不良反应

  B.报告制度

  C.越级报告

  D.监测管理制度

  E.监测统计及数据

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• 3国家实行药品不良反应的医学（  ）

  A.药品不良反应

  B.报告制度

  C.越级报告

  D.监测管理制度

  E.监测统计及数据

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• 4药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（  ）

  A.药品不良反应

  B.报告制度

  C.越级报告

  D.监测管理制度

  E.监测统计及数据

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• 5上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（  ）

  A.严重、罕见的药品不良反应

  B.药品不良反应

  C.可疑不良反应

  D.监测统计资料

  E.禁忌症

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• 6药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在（  ）

  A.15个工作日内

  B.10个工作日内

  C.72小时

  D.罕见药品不良反应

  E.药品不良反应

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• 7对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告，必须在（  ）

  A.15个工作日内

  B.10个工作日内

  C.72小时

  D.罕见药品不良反应

  E.药品不良反应

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• 8药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在（  ）

  A.15个工作日内

  B.10个工作日内

  C.72小时

  D.罕见药品不良反应

  E.药品不良反应

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• 9省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（   ）

  A.药品出现的正常不良反应

  B.严重的不良反应

  C.罕见的不良反应

  D.新的不良反应

  E.所进行的调查、分析并提出关联性意见

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• 10国家药品不良反应监测专业机构主要的任务是（   ）

  A.组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作

  B.组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作

  C.组织药品不良反应教育培训、编辑

  D.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作

  E.承担全国药品不良反应资料的收集、管理

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