男，4岁。进食蚕豆后次日突然面色苍白，尿液呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃，神志清，贫血貌，巩膜轻度黄染，HR 100次/分，心尖区可及Ⅱ/6级收缩期杂音，肺、腹部无特殊。以往有食用蚕豆史。血常规：Hb 68g/L，RBC 2.8×1012/L，Ret 6.0%，WBC 15×109/L，PLT 203×109/L。最可能的诊断是(    )

试卷相关题目

• 1患儿，男，1岁，持续发热10天，体温多高于39℃，高热时伴一过性皮疹，皮疹呈多形性。查体：面色苍白，皮肤黄染，散在针尖大小出血点，部分伴有瘀斑，颈部淋巴结肿大，肝肋下4cm，脾肋下3.5cm。化验血常规全血细胞减少，甘油三酯2.5mmol/L，纤维蛋白原100mg/dl，骨髓吞噬现象不明显。其姐姐因患相似病症于8岁病故。患儿属于哪种临床类型(    )

  A.原发性(家族性)

  B.感染相关性

  C.肿瘤相关性

  D.风湿性疾病

  E.免疫缺陷综合征

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• 2患儿，8个月，发现面色苍白6个月，妊娠32周早产，出生体重2.3kg，牛乳喂养，未添加辅食，现体重6kg，皮肤黏膜苍白，肝肋下3cm，脾肋下1cm，Hb 80g/L，红细胞3.8×1012/L，网织红细胞0.4%。确诊最简便的方法是(    )

  A.观察

  B.血涂片

  C.血清叶酸、维生素B12测定

  D.骨髓穿刺

  E.血清铁及叶酸、维生素B12测定

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• 310个月女婴，生后母乳喂养（母以素食为主），面色苍白，不喜动2个月。査体：精神呆滞，面色苍黄，头发稀疏黄软，心尖可闻及Ⅰ级收缩期杂音。肝肋下0.55cm，脾未触及。RBC 2.5×1012/L，Hb 60g/L，MCV 96fl，网织红细胞0.01。外周血涂片成熟红细胞以大细胞为主。引起本例贫血的病因是(    )

  A.相关营养素摄入不足

  B.血液丢失

  C.肠道吸收不良

  D.骨髓功能障碍

  E.红细胞破坏增加

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• 4患儿，男，9个月。面色苍白2个月，精神食欲差，无黄疸，人工喂养，未添加辅食，皮肤黏膜苍白，心率128次/分，节律齐，心前区SMⅡ级，肝肋下3cm，脾肋下1cm，Hb 80g/L，红细胞2.3×1012/L，网织红细胞0.5%，血涂片未见异型细胞，GPT正常。肝脾肿大原因(    )

  A.心力衰竭

  B.髓外造血

  C.肝炎

  D.白血病

  E.先天性代谢性疾病

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• 59岁男孩，因3个月来面色苍白、皮肤出血点及常流鼻血就诊。査体：贫血貌，皮肤散在出血点，肝右肋下刚可及，脾未触及，外周血Hb 60g/L，WBC 2.5×109/L，PLT 45×109/L，骨髓增生低下，全片未见巨核细胞。治疗不宜选用哪类药物(    )

  A.硝酸士的宁

  B.糖皮质激素

  C.雄激素

  D.长春新碱

  E.补血药

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• 6男孩，5岁，感冒1周后皮肤出现出血点，并淤斑，鼻衄1次，大小便正常。查体：一般情况可，面色红润，全身散在针尖大小出血点，伴少许皮肤淤斑，心肺正常，肝脾不大，四肢关节活动自如。假设血常规WBC 8.2×109/L，Hb 100g/L，PLT 30×109/L，骨髓检查产板型巨核细胞明显减少。最可能的诊断是(    )

  A.急性白血病

  B.再生障碍性贫血

  C.血小板减少性紫癜

  D.过敏性紫癜

  E.血友病

  F.继发性血小板减少

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• 711个月小儿，广东人，母有流产史，近5个月面色苍白，在“感冒”时加重，伴小便呈茶色，无发热，皮肤黏膜无出血，曾在外院输血2次。査体：明显贫血貌，双巩膜轻度黄染，双肺（-），心尖部闻及Ⅱ/6收缩期吹风样杂音，肝右肋下3cm，质中，脾左肋下5cm，硬。为明确诊断，应做何检査(    )

  A.血红蛋白分析

  B.G-6-PD活性测定

  C.乙肝两对半

  D.骨髓细胞学检査

  E.血清铁蛋白测定

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• 8患儿，男，7岁，因不规则发热伴颈部肿块1月余，活动后气促，偶伴双膝关节痛1周来诊。既往无特殊病史。家族中无结核病史。查体：T 37.8℃，P 110次/分，R 35次/分，BP 95/60mmHg，皮肤无皮疹及水肿，结膜无充血，颈部可触及多个肿大淋巴结，质地中等或较硬，部分融合成片，边界不清，双扁桃体Ⅱ度肿大，双肺底呼吸音减低，无啰音，心音有力，无杂音，腹软，肝脾无大。检査结果：EBV(+)，少量胸腔积液，纵隔稍增宽，淋巴结穿刺活检显示增生性淋巴结炎。抗病毒治疗1周，效果不佳，胸闷及活动后气促加剧。此时最紧迫的检査包括(    )

  A.胸部CT

  B.B超定位下胸腔穿刺胸腔积液检査

  C.颅脑CT

  D.血生化

  E.换部位颈淋巴结穿刺，行组织病理学检查

  F.手术取颈淋巴结，行组织病理学检查

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• 97岁男孩，平时反复发生呼吸道感染，每年发生肺炎2～3次，活动后乏力、气促、无发绀。胸骨左缘第3～4肋间有Ⅲ～Ⅳ级收缩期杂音，粗糙，传导广，伴震颤。临床怀疑先天性心脏病：室间隔缺损。当此患儿出现明显肺动脉高压时，下列哪项是正确的(    )

  A.形成艾森曼格综合征，患儿呈现青紫并逐渐加重

  B.胸骨左缘第3〜4肋间粗糙全收缩期杂音变响

  C.肺动脉瓣区第二音明显变弱

  D.右心室收缩期负荷增加

  E.心电图示左心室肥厚

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• 105岁男孩，反复发生肺炎，每年2～3次。平时乏力，活动后气促。胸骨左缘第2肋间可闻及连续性机器样杂音，伴震颤，经超声心动图证实为先天性心脏病：动脉导管未闭。当此病例出现显著的肺动脉高压时，其临床上可出现(    )

  A.头面部青紫

  B.上半身青紫

  C.全身性青紫

  D.末梢性青紫

  E.下半身青紫

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