静脉注射某药500mg,其血药浓度为16μg/ml，则其表观分布容积应约为（    ）

试卷相关题目

• 1某药半衰期为36小时，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度（    ）

  A.2天

  B.3天

  C.8天

  D.11天

  E.14天

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• 2相对生物利用度等于（    ）

  A.(试药AUC/标准药AUC)×100%

  B.(标准药AUC/试药AUC)×lOO%

  C.(口服等量药后AUC/静脉注射等量药后AUC)×100%

  D.(静脉注射等量药后AUC/口服等量药后AUC)×lOO%

  E.绝对生物利用度

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• 3甲基多巴的吸收是靠细胞中的（    ）

  A.胞饮转运

  B.离子障转运

  C.pH被动扩散

  D.载体主动转运

  E.载体易化扩散

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• 4主动转运的特点是（    ）

  A.通过载体转运，不需耗能

  B.通过载体转运，需要耗能

  C.不通过载体转运，不需耗能

  D.不通过载体转运，需要耗能

  E.包括易化扩散

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• 5消除速率是单位时间内被（    ）

  A.肝脏消除的药量

  B.肾脏消除的药量

  C.胆道消除的药量

  D.肺部消除的药量

  E.机体消除的药量

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• 6某药的表观分布容积为40L,如欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度，应给的负荷剂量是（    ）

  A.13mg

  B.25mg

  C.50mg

  D.1OOmg

  E.160mg

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• 7维拉帕米的清除率为1.5L/min，几乎与肝血流量相等，加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后，其清除率的变化是（    ）

  A.减少

  B.增加

  C.不变

  D.增加1倍

  E.减少1倍

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• 8药物的排泄途径不包括（    ）

  A.汗腺

  B.肾脏

  C.胆汁

  D.肺

  E.肝脏

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• 9药物通过肝脏代谢后不会（    ）

  A.毒性降低或消失

  B.作用降低或消失

  C.分子量减少

  D.极性增高

  E.脂溶性加大

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• 10无首过消除的药物是（    ）

  A.硝酸甘油

  B.氢氯噻嗪

  C.普萘洛尔

  D.吗啡

  E.利多卡因

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