无首过消除的药物是（    ）

试卷相关题目

• 1药物通过肝脏代谢后不会（    ）

  A.毒性降低或消失

  B.作用降低或消失

  C.分子量减少

  D.极性增高

  E.脂溶性加大

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• 2药物的排泄途径不包括（    ）

  A.汗腺

  B.肾脏

  C.胆汁

  D.肺

  E.肝脏

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• 3维拉帕米的清除率为1.5L/min，几乎与肝血流量相等，加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后，其清除率的变化是（    ）

  A.减少

  B.增加

  C.不变

  D.增加1倍

  E.减少1倍

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• 4某药的表观分布容积为40L,如欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度，应给的负荷剂量是（    ）

  A.13mg

  B.25mg

  C.50mg

  D.1OOmg

  E.160mg

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• 5静脉注射某药500mg,其血药浓度为16μg/ml，则其表观分布容积应约为（    ）

  A.31L

  B.16L

  C.8L

  D.4L

  E.2L

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• 6药物在肝脏生物转化不属于第一步反应的是（    ）

  A.氧化

  B.还原

  C.水解

  D.结合

  E.去硫

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• 7不直接引起药效的药物是（    ）

  A.经肝脏代谢了的药物

  B.与血浆蛋白结合了的药物

  C.在血循环的药物

  D.达到膀胱的药物

  E.不被肾小管重吸收的药物

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• 8关于肝药酶的叙述，下列哪项是错误的（    ）

  A.为P450酶系统

  B.其活性有限

  C.易发生竞争性抑制

  D.个体差异大

  E.只代谢70余种药物

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• 9关于一级消除动力学的叙述，下列哪项是错误的（    ）

  A.以恒定的百分比消除

  B.半衰期与血药浓度无关

  C.单位时间内实际消除的药量随时间递减

  D.半衰期的计算公式是0.5Co/ke

  E.绝大多数药物都按一级动力学消除

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• 10关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的（    ）

  A.是可逆的

  B.不失去药理活性

  C.不进行分布

  D.不进行代谢

  E.不进行排泄

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