A.吸收后经门静脉进入肝脏
B.吸收迅速而完全
C.有首过消除
D.小肠是主要的吸收部位
E.是常用的给药途径
A.消除速率常数
B.表观分布容积
C.半衰期
D.半数致死量
E.血浆清除率
开始考试点击查看答案A.是可逆的
B.不失去药理活性
C.不进行分布
D.不进行代谢
E.不进行排泄
开始考试点击查看答案A.以恒定的百分比消除
B.半衰期与血药浓度无关
C.单位时间内实际消除的药量随时间递减
D.半衰期的计算公式是0.5Co/ke
E.绝大多数药物都按一级动力学消除
开始考试点击查看答案A.为P450酶系统
B.其活性有限
C.易发生竞争性抑制
D.个体差异大
E.只代谢70余种药物
开始考试点击查看答案A.经肝脏代谢了的药物
B.与血浆蛋白结合了的药物
C.在血循环的药物
D.达到膀胱的药物
E.不被肾小管重吸收的药物
开始考试点击查看答案A.血浆浓度较小
B.血浆蛋白结合较少
C.组织内药物浓度较小
D.生物利用度较小
E.能达到的稳态血药浓度较低
开始考试点击查看答案A.0.1
B.0.9
C.0.99
D.0.999
E.0.9999
开始考试点击查看答案A.毒性减小或消失
B.经胆汁排泄
C.极性增高
D.脂/水分布系数增大
E.分子量减小
开始考试点击查看答案A.起效的快慢
B.作用持续时间
C.最大效应
D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小
开始考试点击查看答案A.口服吸收迅速
B.口服吸收完全
C.口服和静脉注射可以取得同样生物效应
D.口服药物未经肝门脉吸收
E.属一房室分布模型
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