A.为P450酶系统
B.其活性有限
C.易发生竞争性抑制
D.个体差异大
E.只代谢70余种药物
A.经肝脏代谢了的药物
B.与血浆蛋白结合了的药物
C.在血循环的药物
D.达到膀胱的药物
E.不被肾小管重吸收的药物
开始考试点击查看答案A.氧化
B.还原
C.水解
D.结合
E.去硫
开始考试点击查看答案A.硝酸甘油
B.氢氯噻嗪
C.普萘洛尔
D.吗啡
E.利多卡因
开始考试点击查看答案A.毒性降低或消失
B.作用降低或消失
C.分子量减少
D.极性增高
E.脂溶性加大
开始考试点击查看答案A.汗腺
B.肾脏
C.胆汁
D.肺
E.肝脏
开始考试点击查看答案A.以恒定的百分比消除
B.半衰期与血药浓度无关
C.单位时间内实际消除的药量随时间递减
D.半衰期的计算公式是0.5Co/ke
E.绝大多数药物都按一级动力学消除
开始考试点击查看答案A.是可逆的
B.不失去药理活性
C.不进行分布
D.不进行代谢
E.不进行排泄
开始考试点击查看答案A.消除速率常数
B.表观分布容积
C.半衰期
D.半数致死量
E.血浆清除率
开始考试点击查看答案A.吸收后经门静脉进入肝脏
B.吸收迅速而完全
C.有首过消除
D.小肠是主要的吸收部位
E.是常用的给药途径
开始考试点击查看答案A.血浆浓度较小
B.血浆蛋白结合较少
C.组织内药物浓度较小
D.生物利用度较小
E.能达到的稳态血药浓度较低
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