药物和血浆蛋白大量结合将会（    ）

试卷相关题目

• 1药物一级动力学消除规律的特点是（    ）

  A.时-量曲线（药时曲线）用普通坐标时为曲线

  B.血浆中药物消除速率与血浆中药物浓度成正比

  C.血浆t1/2恒定，不因血药浓度高低而变化

  D.多次用药时增加剂量可以超比例的增高稳态血浓度和延长消除时间

  E.血浆中药物消除速率与血浆中药物浓度成反比

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• 2在下列情况下，药物从肾脏排泄减慢（    ）

  A.苯巴比妥合用氯化铵

  B.阿司匹林合用碳酸氢钠

  C.青霉素G合用丙磺舒

  D.苯巴比妥合用碳酸氢钠

  E.色甘酸钠与碳酸氢钠

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• 3根据药物血浆半衰期可以了解（    ）

  A.一次给药后，药物在体内已基本消除的时间

  B.连续给药后，血药浓度达到基本稳定的时间

  C.适当的给药间隔时间

  D.药物在一定时间内消除的绝对量

  E.药物的作用强度

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• 4首过消除是药物口服后（    ）

  A.经胃时被胃酸破坏

  B.经肠时被黏膜中酶破坏

  C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活

  D.经门静脉进入肝脏被肝药酶灭活

  E.被唾液淀粉酶破坏

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• 5肾上腺素的油剂比水剂（    ）

  A.吸收不完全

  B.吸收较慢

  C.吸收较快

  D.中枢神经作用较强

  E.作用持续较久

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• 6苯巴比妥中毒时静脉滴注碳酸氢钠救治的机制是（    ）

  A.促进苯巴比妥从肾排泄

  B.促进苯巴比妥在肝代谢

  C.促进苯巴比妥在体内再分布（自脑向血浆转运）

  D.抑制胃肠道吸收苯巴比妥

  E.抑制苯巴比妥在肝代谢

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• 7关于药代动力学，正确的描述是（    ）

  A.同种药物的不同剂型的生物利用度可能不同

  B.诱导肝药酶的药物可加速自身代谢

  C.舌下给药不致首过消除

  D.药物的解离度大，水溶性增加，吸收也增多

  E.按一级动力学消除药物，t1/2和血浆药物初始浓度成正比

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• 8下列哪些叙述符合药物的主动转运（    ）

  A.逆浓度（或电位）梯度转运

  B.对药物无选择性

  C.有饱和限速和竞争性抑制的影响

  D.受药物脂溶性的影响

  E.包括易化扩散

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• 9不同药物经生物转化后可能出现（    ）

  A.水溶性增高

  B.药理活性降低

  C.药理活性增强

  D.极性增加

  E.极性降低

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• 10影响药物从肾脏排泄速度的因素是（    ）

  A.药物脂溶性

  B.药物的极性

  C.尿液的pH

  D.肾脏功能

  E.药物间的相互作用

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