A.同种药物的不同剂型的生物利用度可能不同
B.诱导肝药酶的药物可加速自身代谢
C.舌下给药不致首过消除
D.药物的解离度大,水溶性增加,吸收也增多
E.按一级动力学消除药物,t1/2和血浆药物初始浓度成正比
A.促进苯巴比妥从肾排泄
B.促进苯巴比妥在肝代谢
C.促进苯巴比妥在体内再分布(自脑向血浆转运)
D.抑制胃肠道吸收苯巴比妥
E.抑制苯巴比妥在肝代谢
开始考试点击查看答案A.减弱并减慢药物发挥疗效
B.加速药物发挥作用
C.容易发生过敏反应
D.延长药物疗效
E.容易发生相互作用
开始考试点击查看答案A.时-量曲线(药时曲线)用普通坐标时为曲线
B.血浆中药物消除速率与血浆中药物浓度成正比
C.血浆t1/2恒定,不因血药浓度高低而变化
D.多次用药时增加剂量可以超比例的增高稳态血浓度和延长消除时间
E.血浆中药物消除速率与血浆中药物浓度成反比
开始考试点击查看答案A.苯巴比妥合用氯化铵
B.阿司匹林合用碳酸氢钠
C.青霉素G合用丙磺舒
D.苯巴比妥合用碳酸氢钠
E.色甘酸钠与碳酸氢钠
开始考试点击查看答案A.一次给药后,药物在体内已基本消除的时间
B.连续给药后,血药浓度达到基本稳定的时间
C.适当的给药间隔时间
D.药物在一定时间内消除的绝对量
E.药物的作用强度
开始考试点击查看答案A.逆浓度(或电位)梯度转运
B.对药物无选择性
C.有饱和限速和竞争性抑制的影响
D.受药物脂溶性的影响
E.包括易化扩散
开始考试点击查看答案A.水溶性增高
B.药理活性降低
C.药理活性增强
D.极性增加
E.极性降低
开始考试点击查看答案A.药物脂溶性
B.药物的极性
C.尿液的pH
D.肾脏功能
E.药物间的相互作用
开始考试点击查看答案A.药物在机体内的代谢过程
B.药物在机体内的运转过程
C.药物浓度随时间的消长过程
D.药物对机体代谢的影响
E.药物的作用及作用机制
开始考试点击查看答案A.药物跨膜浓度梯度
B.药物的极性
C.生物膜的特性
D.酶及载体的活性
E.药物的脂溶性
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