A.药物在机体内的代谢过程
B.药物在机体内的运转过程
C.药物浓度随时间的消长过程
D.药物对机体代谢的影响
E.药物的作用及作用机制
A.药物脂溶性
B.药物的极性
C.尿液的pH
D.肾脏功能
E.药物间的相互作用
开始考试点击查看答案A.水溶性增高
B.药理活性降低
C.药理活性增强
D.极性增加
E.极性降低
开始考试点击查看答案A.逆浓度(或电位)梯度转运
B.对药物无选择性
C.有饱和限速和竞争性抑制的影响
D.受药物脂溶性的影响
E.包括易化扩散
开始考试点击查看答案A.同种药物的不同剂型的生物利用度可能不同
B.诱导肝药酶的药物可加速自身代谢
C.舌下给药不致首过消除
D.药物的解离度大,水溶性增加,吸收也增多
E.按一级动力学消除药物,t1/2和血浆药物初始浓度成正比
开始考试点击查看答案A.促进苯巴比妥从肾排泄
B.促进苯巴比妥在肝代谢
C.促进苯巴比妥在体内再分布(自脑向血浆转运)
D.抑制胃肠道吸收苯巴比妥
E.抑制苯巴比妥在肝代谢
开始考试点击查看答案A.药物跨膜浓度梯度
B.药物的极性
C.生物膜的特性
D.酶及载体的活性
E.药物的脂溶性
开始考试点击查看答案A.药物分子量要小
B.药物分子量要大
C.药物解离度要小
D.药物脂溶性要大
E.药浓梯度要大
开始考试点击查看答案A.药物的疗效
B.药物在体内的过程
C.药物对机体的作用
D.影响药效的因素
E.药物的作用规律
开始考试点击查看答案A.药物的疗效大小
B.药物的毒性性质
C.药物的安全范围
D.药物的给药方案
E.药物的体内分布过程
开始考试点击查看答案A.与受体亲和力高而无内在活性
B.与受体亲和力高有内在活性
C.具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强
D.具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动药作用
E.无亲和力也无内在活性
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