苯巴比妥的鉴别反应包括（    ）

试卷相关题目

• 1属于盐酸普鲁卡因的鉴别反应的是（    ）

  A.水解反应和中和反应

  B.中和反应和氧化还原反应

  C.芳香第一胺反应和硫酸-亚硝酸钠反应

  D.水解反应和芳香第一胺反应

  E.水解反应和硫酸-亚硝酸钠反应

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• 2滴定液配制或使用错误的是（    ）

  A.盐酸滴定液（0.1mol/L)配制时，先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸，移入1000ml容量瓶中

  B.氢氧化钠滴定液（0.1mol/L)配制时，应取澄清的饱和NaOH溶液2.8ml，置于聚乙烯塑料瓶中，加新煮沸的冷纯化水至500ml

  C.滴定液一般使用有效期为6个月，过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃，应加温度补正值，或重新标定

  D.配制滴定液(0.1mol/L)1000ml，需要精密称取基准硝酸银试剂16.987g，置烧杯中，硝酸银摩尔质量为169.87

  E.硝酸银滴定液（0.1mol/L)配制时，应用台秤称取分析纯硝酸银4.4g，置于500ml棕色细口瓶中

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• 3电子分析天平的使用方法错误的是（    ）

  A.称量方法包括直接称量法、间接称量法、减重称量法和固定质量称量法

  B.天平应安放在室温均匀的室内，避免震动、潮湿、阳光直接照射

  C.称重物必须干净，过冷和过热的物品都不能在天平上称量

  D.取放物品应戴手套

  E.若用硫酸纸称量药物，先将硫酸纸的重量归零

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• 4关于分析天平叙述不正确的是（    ）

  A.分析天平的灵敏度是指在天平盘上增加1mg质量所引起天平读数变化的量

  B.实际工作中常用灵敏度的倒数——分度值(感量）来表示天平的灵敏程度

  C.万分之一分析天平的灵敏度为10分度/mg

  D.十万分之一分析天平分度值（感量）为0.1mg/分度

  E.使用前接通电源，按下归零键使天平读数为“0.0000”

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• 5关于溶液配制正确的是（    ）

  A.易水解的固体试剂须先用少量浓酸或浓碱使之溶解，然后加水稀释至所需刻度

  B.配制好的氢氧化钠溶液应转移至洗净的磨口试剂瓶中贮存

  C.KMnO4、Na2S2O2、AgN03、NaOH等溶液应置棕色瓶中密闭，于明凉暗处保存

  D.配制好的溶液若要长期贮存在容量瓶、锥形瓶等容器中时，应用封口膜密封，于阴凉暗处保存，以防止挥发、分解

  E.—般溶液的配制步骤为称量和量取、溶解、贮藏

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• 6下列药品的鉴别方法不属于试管反应的是（    ）

  A.硫酸-亚硝酸钠反应

  B.甲醛-硫酸反应

  C.芳香第一胺反应

  D.滤纸片反应

  E.重氮化-偶合反应

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• 7自制薄层板的活化条件为（    ）

  A.110℃活化30分钟

  B.105℃活化30分钟

  C.120℃活化20分钟

  D.120℃活化50分钟

  E.110℃活化60分钟

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• 8取样品与诺氟沙星对照品适量，分别加三氯甲烷-甲醇（1:1)制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液（15:10:3)为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列检测方法判断不正确的是（    ）

  A.应对样品和对照品分离度的一致性进行判断

  B.本检测方法为薄层色谱鉴别法

  C.本检测可用自制薄层板完成

  D.本检测采用的是对照品法

  E.应考察灵敏度、比移值（Rf)、分离效能等指标是否符合规定

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• 9根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重:28.9232g；干燥前总重（称量瓶+药品）：29.9493g；干燥至恒重的总重（干燥至恒重的称量瓶+药品）：29.9464g（    ）

  A.0.27%

  B.0.28%

  C.0.29%

  D.1.00%

  E.0.99%

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• 10对减压干燥法叙述正确的是（    ）

  A.压力应控制在20mmHg以下，温度一般为60-80℃；

  B.干燥温度一般为105℃

  C.属于一般杂质检查项下的检测方法

  D.适用于受热较稳定的药物

  E.适用于熔点低、受热稳定及难去除水分的药物

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