取样品与诺氟沙星对照品适量，分别加三氯甲烷-甲醇（1:1)制成每1ml中-最需题库

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1自制薄层板的活化条件为（）
A.110℃活化30分钟
B.105℃活化30分钟
C.120℃活化20分钟
D.120℃活化50分钟
E.110℃活化60分钟
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2下列药品的鉴别方法不属于试管反应的是（）
A.硫酸-亚硝酸钠反应
B.甲醛-硫酸反应
C.芳香第一胺反应
D.滤纸片反应
E.重氮化-偶合反应
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3苯巴比妥的鉴别反应包括（）
A.硫酸-亚硝酸钠反应、中和反应
B.硫酸-亚硝酸钠反应、甲醛-硫酸反应
C.甲醛-硫酸反应、中和反应
D.芳香第一胺反应和水解反应
E.重氮化-偶合反应和硫酸-亚硝酸钠反应
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4属于盐酸普鲁卡因的鉴别反应的是（）
A.水解反应和中和反应
B.中和反应和氧化还原反应
C.芳香第一胺反应和硫酸-亚硝酸钠反应
D.水解反应和芳香第一胺反应
E.水解反应和硫酸-亚硝酸钠反应
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5滴定液配制或使用错误的是（）
A.盐酸滴定液（0.1mol/L)配制时，先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸，移入1000ml容量瓶中
B.氢氧化钠滴定液（0.1mol/L)配制时，应取澄清的饱和NaOH溶液2.8ml，置于聚乙烯塑料瓶中，加新煮沸的冷纯化水至500ml
C.滴定液一般使用有效期为6个月，过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃，应加温度补正值，或重新标定
D.配制滴定液(0.1mol/L)1000ml，需要精密称取基准硝酸银试剂16.987g，置烧杯中，硝酸银摩尔质量为169.87
E.硝酸银滴定液（0.1mol/L)配制时，应用台秤称取分析纯硝酸银4.4g，置于500ml棕色细口瓶中
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6根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重:28.9232g；干燥前总重（称量瓶+药品）：29.9493g；干燥至恒重的总重（干燥至恒重的称量瓶+药品）：29.9464g（）
A.0.27%
B.0.28%
C.0.29%
D.1.00%
E.0.99%
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7对减压干燥法叙述正确的是（）
A.压力应控制在20mmHg以下，温度一般为60-80℃；
B.干燥温度一般为105℃
C.属于一般杂质检查项下的检测方法
D.适用于受热较稳定的药物
E.适用于熔点低、受热稳定及难去除水分的药物
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8关于pH测定法叙述不正确的是（）
A.测定电极目前常使用复合pH电极
B.复合电极由两个同心玻璃管构成，外管为常规的玻璃电极，内管为参比电极
C.复合电极通常是由玻璃电极与银-氯化银电极或玻璃电极与甘汞电极组合而成
D.是检査药物中酸碱杂质的一种方法
E.属于一般杂质检査项目
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9下列测定项目不属于药品的检查项目的是（）
A.干燥失重
B.pH
C.重（装）量差异
D.无菌
E.薄层色谱鉴别
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10pH测定标准缓冲溶液的配制及贮存不正确的是（）
A.将配制完成的标准缓冲溶液转移到洗净并干燥好的试剂瓶中，贴好标签，标签上标注标准缓冲溶液的名称、pH、配制时间和配制人员姓名
B.缓冲溶液须用带盖的棕色试剂瓶保存，密封，阴凉暗处放置
C.在常温下保存和使用标准缓冲溶液时，应避免太阳直射
D.保存1周以上时，应放置在冰箱的冷藏室内（4-10℃）
E.缓冲溶液的保存和使用时间不得超过3个月
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