地高辛的半衰期为40.8小时，在体内每天消除的药量是（    ）

试卷相关题目

• 1静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml其表观分布容积V为（    ）

  A.4ml

  B.15ml

  C.4L

  D.15L

  E.90L

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• 2下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是（    ）

  A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

  B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

  C.表观分布容积不可能超过体液量

  D.表观分布容积的单位是“L/h”

  E.表现分布容积具有生理学意义

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• 3测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为（    ）

  A.0.693小时

  B.1.0小时

  C.1.5小时

  D.2.0小时

  E.4.0小时

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• 4大多数药物吸收的机制是（    ）

  A.逆浓度进行的消耗能量过程

  B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

  C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

  D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

  E.有竞争转运现象的被动扩散过程

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• 5口腔黏膜药物渗透性能顺序为（    ）

  A.舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜

  B.颊黏膜>舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜

  C.颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜>舌下黏膜

  D.牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜>舌下黏膜

  E.舌下黏膜>颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜

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• 6弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃(PH=1.0)中，水杨酸分子型所占的比例为（    ）

  A.1%

  B.50%

  C.99%

  D.90%

  E.10%

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• 7药物A的血浆蛋白结合率(fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会（    ）

  A.减少至1/5

  B.减少至1/3

  C.几乎没有变化

  D.只增加1/3

  E.只增加

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• 8有较大胆汁排泄率的药物的相对分子质量是（    ）

  A.200

  B.500

  C.2000

  D.5000

  E.20000

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• 9一般来说，容易向脑脊液转运的药物是（    ）

  A.弱酸性

  B.弱碱性

  C.强酸性

  D.强碱性

  E.中性

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• 10关于生物半衰期的叙述正确的是（    ）

  A.随血药浓度的下降而缩短

  B.随血药浓度的下降而延长

  C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似

  D.与病理状况无关

  E.生物半衰期与药物消除速度成正比

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