药物A的血浆蛋白结合率(fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会（    ）

试卷相关题目

• 1弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃(PH=1.0)中，水杨酸分子型所占的比例为（    ）

  A.1%

  B.50%

  C.99%

  D.90%

  E.10%

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• 2地高辛的半衰期为40.8小时，在体内每天消除的药量是（    ）

  A.33.48%

  B.40.76%

  C.66.52%

  D.29.41%

  E.0.8767

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• 3静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml其表观分布容积V为（    ）

  A.4ml

  B.15ml

  C.4L

  D.15L

  E.90L

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• 4下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是（    ）

  A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

  B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

  C.表观分布容积不可能超过体液量

  D.表观分布容积的单位是“L/h”

  E.表现分布容积具有生理学意义

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• 5测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为（    ）

  A.0.693小时

  B.1.0小时

  C.1.5小时

  D.2.0小时

  E.4.0小时

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• 6有较大胆汁排泄率的药物的相对分子质量是（    ）

  A.200

  B.500

  C.2000

  D.5000

  E.20000

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• 7一般来说，容易向脑脊液转运的药物是（    ）

  A.弱酸性

  B.弱碱性

  C.强酸性

  D.强碱性

  E.中性

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• 8关于生物半衰期的叙述正确的是（    ）

  A.随血药浓度的下降而缩短

  B.随血药浓度的下降而延长

  C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似

  D.与病理状况无关

  E.生物半衰期与药物消除速度成正比

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• 9下列哪种药物最常用的粉碎方法是流能磨粉碎（    ）

  A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎

  B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

  C.对低熔点或热敏感药物的粉碎

  D.混悬剂中药物粒子的粉碎

  E.水分小于5%的一般药物的粉碎

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• 10下列哪种药物最常用的粉碎方法是湿法粉碎（    ）

  A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎

  B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

  C.对低熔点或热敏感药物的粉碎

  D.混悬剂中药物粒子的粉碎

  E.水分小于5%的一般药物的粉碎

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