医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为（    ）

试卷相关题目

• 1住院调剂中发放药品应（    ）

  A.逐日统计处方数量并核算金额、专册登记

  B.按周统计处方数量并核算金额、专册登记

  C.按月统计处方数量并核算金额、专册登记

  D.按季度统计处方数量并核算金额、专册登记

  E.按年统计处方数量并核算金额、专册登记

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• 2对有配伍禁忌或者超剂量的处方，药剂人员应（    ）

  A.咨询医师后予以调配

  B.更改剂量后予以调配

  C.经临床药师签字后予以调配

  D.经双人签字后予以调配

  E.拒绝调配

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• 3普通处方和儿科处方保存期限均为（    ）

  A.半年

  B.1年

  C.2年

  D.3年

  E.5年

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• 4处方是（    ）

  A.由执业医师或执业助理医师为患者开具的发药凭证

  B.由医师在诊疗活动中为患者开具的经药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书

  C.由医师在诊疗活动中开具的用以审核、调配、核对的医疗文书

  D.由医师在诊疗活动中为患者开具的用以审核、调配、核对并发药的医疗文书

  E.由药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书

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• 5调剂过程的步骤可分为（    ）

  A.收方、调配处方、检查处方、包装贴标签和发药

  B.收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药

  C.收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药

  D.收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药

  E.收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、发药和签名

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• 6审批医疗机构制剂的部门是（    ）

  A.国家卫生和计划生育委员会

  B.国家食品药品监督管理总局

  C.省级卫生行政部门

  D.省级药品监督管理部门

  E.市级卫生行政部门

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• 7药品在库的储存管理内容包括（    ）

  A.分类储存管理、标识管理和温湿度管理

  B.分类储存管理、标识管理和有效期管理

  C.分类储存管理、效期管理和堆放管理

  D.分类储存管理、效期管理和温湿度管理

  E.分类储存管理、标识管理和堆放管理

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• 8药品的出库必须遵循的原则为（    ）

  A.近期先出、先进先出、易变先出、液体先出

  B.先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药

  C.先产先出、先进先出、易变先出、液体先出

  D.近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药

  E.先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药

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• 9不注明或者更改生产批号的是（    ）

  A.辅料

  B.药品

  C.新药

  D.假药

  E.劣药

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• 10药品广告须经（    ）

  A.省级药监部门批准，发给证书

  B.审批，发给药品广告批准文号

  C.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号

  D.国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告

  E.所在地的县级药监部门批准，发给证明

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