不注明或者更改生产批号的是（    ）

试卷相关题目

• 1药品的出库必须遵循的原则为（    ）

  A.近期先出、先进先出、易变先出、液体先出

  B.先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药

  C.先产先出、先进先出、易变先出、液体先出

  D.近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药

  E.先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药

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• 2药品在库的储存管理内容包括（    ）

  A.分类储存管理、标识管理和温湿度管理

  B.分类储存管理、标识管理和有效期管理

  C.分类储存管理、效期管理和堆放管理

  D.分类储存管理、效期管理和温湿度管理

  E.分类储存管理、标识管理和堆放管理

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• 3审批医疗机构制剂的部门是（    ）

  A.国家卫生和计划生育委员会

  B.国家食品药品监督管理总局

  C.省级卫生行政部门

  D.省级药品监督管理部门

  E.市级卫生行政部门

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• 4医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为（    ）

  A.无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂

  B.普通制剂和无菌制剂

  C.普通制剂和洁净制剂

  D.灭菌制剂和普通制剂

  E.灭菌制剂和无菌制剂

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• 5住院调剂中发放药品应（    ）

  A.逐日统计处方数量并核算金额、专册登记

  B.按周统计处方数量并核算金额、专册登记

  C.按月统计处方数量并核算金额、专册登记

  D.按季度统计处方数量并核算金额、专册登记

  E.按年统计处方数量并核算金额、专册登记

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• 6药品广告须经（    ）

  A.省级药监部门批准，发给证书

  B.审批，发给药品广告批准文号

  C.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号

  D.国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告

  E.所在地的县级药监部门批准，发给证明

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• 7《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（    ）

  A.专用许可证明

  B.质量合格标志

  C.检验报告书

  D.注册商标

  E.使用说明书

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• 8属于假药的是（    ）

  A.擅自添加矫味剂的

  B.未标明生产批号的

  C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

  D.直接接触药品的容器未经批准的

  E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

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• 9以保健品冒充精神药品的属于（    ）

  A.辅料

  B.药品

  C.假药

  D.劣药

  E.新药

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• 10《药品管理法》的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为（    ）

  A.1年内

  B.3年内

  C.5年内

  D.7年内

  E.10年内

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