毒性药品（    ）

试卷相关题目

• 1在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（    ）

  A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整

  B.审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号

  C.审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书

  D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定

  E.批准其他商业企业零售乙类非处方药

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• 2《中华人民共和国药品管理法》适用于（    ）

  A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人

  B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

  C.在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人

  D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人

  E.在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

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• 3药品分类管理的依据是（    ）

  A.根据药品的上市时间

  B.根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同

  C.根据药品的有效性、安全性

  D.根据药品名称、剂型

  E.根据药品的原料、辅料

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• 4下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（    ）

  A.中药饮片

  B.抗生素

  C.血清

  D.加入维生素C的食品

  E.化学原料药

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• 5药学是指（    ）

  A.医药分业和医院药房

  B.药学科学和药学职业

  C.药学科学和药事组织

  D.药事组织和药学职业

  E.药学科学和医药分业

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• 6药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（    ）

  A.药学本科毕业生

  B.药学研究生

  C.药学博士生

  D.依法经过资格认定的药学技术人员

  E.药学专家

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• 7医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是（    ）

  A.必须经过核对

  B.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用

  C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配

  D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师更正，方可调配

  E.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师重新签字，方可调配

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• 8在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是（    ）

  A.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

  B.取得执业药师资格的药师

  C.具有医师以上专业技术职务

  D.具有助理医师以上专业技术职务

  E.取得执业药师资格的药师

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• 9依据《处方管理办法》，处方是指（    ）

  A.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书

  B.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配并作为患者用药凭证的医疗文书

  C.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书

  D.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书

  E.由注册的执业药师和从业药师在诊疗活动中为患者开具的，并经审核、调配、核对，可作为患者用药凭证的医疗文书

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• 10下列属于假药的是（    ）

  A.更改生产批号的

  B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

  C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

  D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

  E.药品成分的含量不符合国家药品标准的

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