A.负责全国药品不良反应监测管理工作
B.通报全国药品不良反应报告和监测情况
C.会同国家卫生和计划生育委员会组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理
E.对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取紧急控制措施,并依法做出行政处理决定
A.饮片书写应字迹清晰,每种应隔行书写
B.调剂、煎煮的特殊要求注明在药品左上方
C.一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列
D.对饮片的产地有特殊要求的,注明在药品右上方
E.对饮片的炮制有特殊要求的,应当在药品名称之后写明
开始考试点击查看答案A.1个月
B.2个月
C.3个月
D.4个月
E.5个月
开始考试点击查看答案A.两年,两年
B.三年,三年
C.两年,三年
D.三年,两年
E.两年,一年
开始考试点击查看答案A.医疗机构药学部门应制定和执行药品保管制度,定期对贮存药品进行抽检
B.药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫,防鼠等适宜的仓储条件,保证药品质量
C.化学药品、中成药和中药饮片应分设仓库,分类定位、单独存放
D.过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库,并按有关规定及时处理
E.医疗机构药学部门应定期对库存药品进行养护,防止变质失效
开始考试点击查看答案A.安全、有效、方便的原则
B.安全、方便、经济的原则
C.安全、有效、经济的原则
D.有效、经济、合理的原则
E.合理、有效、经济的原则
开始考试点击查看答案A.专用许可证明
B.检验报告书
C.质量合格标志
D.注册商标
E.使用说明书
开始考试点击查看答案A.2次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权
B.3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权
C.3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权
D.1次以上无正当理由的医师提出警告,限制处方权
E.4次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权
开始考试点击查看答案A.适宜性
B.合理性
C.规范性
D.经济性
E.针对性
开始考试点击查看答案A.药店
B.药品零售连锁企业
C.药品批发企业
D.药品生产企业
E.药品零售连锁、批发和生产企业
开始考试点击查看答案A.医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜),库存不得超过本机构规定的数量。周转库(柜)应当每天结算
B.门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定
C.门诊药房应当固定发药窗口,有明显标识,并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配
D.执业医师经培训、考核合格后,取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格
E.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方,签名并进行登记
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