按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述错误的是（    ）

试卷相关题目

• 1必须具有质量检验机构的药事组织是（    ）

  A.药店

  B.药品零售连锁企业

  C.药品批发企业

  D.药品生产企业

  E.药品零售连锁、批发和生产企业

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• 2药师应审查处方用药的（    ）

  A.适宜性

  B.合理性

  C.规范性

  D.经济性

  E.针对性

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• 3医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方（    ）

  A.2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权

  B.3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权

  C.3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权

  D.1次以上无正当理由的医师提出警告，限制处方权

  E.4次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权

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• 4《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（    ）

  A.专用许可证明

  B.检验报告书

  C.质量合格标志

  D.注册商标

  E.使用说明书

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• 5对国家食品药品监督管理总局的职责叙述不正确的是（    ）

  A.负责全国药品不良反应监测管理工作

  B.通报全国药品不良反应报告和监测情况

  C.会同国家卫生和计划生育委员会组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

  D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理

  E.对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定

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• 6国家基本药物的遴选原则是（    ）

  A.临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范

  B.临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定

  C.临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理

  D.临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重

  E.临床必需、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管理规范

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• 7关于药品有效期的表述，正确的是（    ）

  A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表

  B.药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示

  C.药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示

  D.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示

  E.药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示

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• 8国家实行药品不良反应（    ）

  A.报告制度

  B.登记制度

  C.公布制度

  D.通报制度

  E.核实制度

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• 9可以在广播电视发布广告的是（    ）

  A.OTC药品

  B.处方药

  C.中药

  D.成药

  E.中药饮片

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• 10医疗单位供应和调配毒性药品凭（    ）

  A.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量

  B.工作证销售给个人，不超过2日极量

  C.医师处方不超过3日极量

  D.医师处方可供应当日极量

  E.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量

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