药学科学和药学职业统称为（    ）

试卷相关题目

• 1处方书写软膏及乳膏剂时（    ）

  A.以支、瓶为单位

  B.以升（L)、毫升（ml)为单位

  C.以片、丸、粒、袋为单位

  D.以支、瓶为单位，应当注明含量

  E.以支、盒为单位

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• 2处方书写注射剂时（    ）

  A.以支、瓶为单位

  B.以升（L)、毫升（ml)为单位

  C.以片、丸、粒、袋为单位

  D.以支、瓶为单位，应当注明含量

  E.以支、盒为单位

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• 3处方书写溶液剂时（    ）

  A.以支、瓶为单位

  B.以升（L)、毫升（ml)为单位

  C.以片、丸、粒、袋为单位

  D.以支、瓶为单位，应当注明含量

  E.以支、盒为单位

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• 4对监测期已满的新药报告（    ）

  A.发生的所有不良反应

  B.新的和严重的不良反应

  C.药品不良反应

  D.可疑药品不良反应

  E.罕见不良反应

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• 5对新药监测期内的药品应报告（    ）

  A.发生的所有不良反应

  B.新的和严重的不良反应

  C.药品不良反应

  D.可疑药品不良反应

  E.罕见不良反应

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• 6药剂学、药物化学、药理学、药事管理学，这些研究药物的科学统称为（    ）

  A.药学科学

  B.药学职业

  C.药学

  D.药事组织

  E.药品管理

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• 7经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识，掌握药学技术，具有药学工作能力，并经国家考核合格；运用所掌握的药学理论知识、技术和能力，遵循药学伦理准则，为人类健康事业服务；依靠这种服务的收入为生的工作和地位。从事这种工作性质的群体被称为（    ）

  A.药学科学

  B.药学职业

  C.药学

  D.药事组织

  E.药品管理

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• 8麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业（    ）

  A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准

  B.应当经国务院药品监督管理部门批准

  C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准

  D.应当经所在地省级卫生部门批准

  E.应当经上级行政主管部门批准

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• 9麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业（    ）

  A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准

  B.应当经国务院药品监督管理部门批准

  C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准

  D.应当经所在地省级卫生部门批准

  E.应当经上级行政主管部门批准

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• 10专门从事第二类精神药品批发业务的企业（    ）

  A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准

  B.应当经国务院药品监督管理部门批准

  C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准

  D.应当经所在地省级卫生部门批准

  E.应当经上级行政主管部门批准

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