合理用药的原则是（    ）

试卷相关题目

• 1为处方点评工作提供专业技术咨询的组织是（    ）

  A.处方点评专家组

  B.处方点评咨询部

  C.处方合理性审査组

  D.临床药学专家组

  E.合理用药专家组

  开始考试点击查看答案
• 2药物的拮抗作用包括（    ）

  A.药理性拮抗、病理性拮抗、物理性拮抗和化学性拮抗

  B.药理性拮抗、生理性拮抗、生化性拮抗和化学性拮抗

  C.药理性拮抗、生理性拮抗、物理性拮抗和化学性拮抗

  D.药理性拮抗、生理性拮抗、物理性拮抗和病理性拮抗

  E.药理性拮抗、生理性拮抗、生化性拮抗和物理性拮抗

  开始考试点击查看答案
• 3医院门急诊处方点评时每月点评处方绝对数不应少于（    ）

  A.20张

  B.40张

  C.80张

  D.100张

  E.200张

  开始考试点击查看答案
• 4医院门急诊处方点评时的抽样率不应少于总处方量的（    ）

  A.1‰

  B.2‰

  C.3‰

  D.4‰

  E.5‰

  开始考试点击查看答案
• 5医院药品检验工作程序包括（    ）

  A.取样、鉴别、检验、含量测定、签字、出具检验报告书6个环节

  B.登记、鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书、盖章签字6个环节

  C.鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书4个环节

  D.取样、检验、含量测定、出具检验报告书4个环节

  E.取样、登记、鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书6个环节

  开始考试点击查看答案
• 6药物的协同作用包括（    ）

  A.相加作用、增效作用、叠加作用

  B.增效作用、增强作用、增敏作用

  C.相加作用、叠加作用、增敏作用

  D.相加作用、增强作用、增敏作用

  E.相加作用、增效作用、增敏作用

  开始考试点击查看答案
• 7新药是指（    ）

  A.未曾在中国境内生产的药品

  B.未曾在中国境内获准上市的药品

  C.未曾在中国境内上市销售的药品

  D.未曾在中国境内临床应用的药品

  E.未曾在中国境内生产、销售的药品

  开始考试点击查看答案
• 8药物临床研究必须执行（    ）

  A.《药物临床后试验质量管理规范》(GLP)

  B.《药物临床研究质量管理规范》(GCP)

  C.《药物临床试验质量管理规范》(GCP)

  D.《药物临床试验质量管理规范》(GLP)

  E.《药物临床研究质量管理规范》(GLP)

  开始考试点击查看答案
• 9负责临床研究药物使用的是（    ）

  A.临床试验基地人员

  B.临床研究者

  C.药物的生产人员

  D.临床试验基地的药学人员

  E.临床试验棊地主管领导

  开始考试点击查看答案
• 10药物的临床研究包括（    ）

  A.临床前研究、人体研究和临床后研究三部分

  B.临床前研究、生物学研究和临床后研究三部分

  C.临床试验和人体研究两部分

  D.临床试验和药物等效性试验两部分

  E.临床前研究、动物研究和临床后研究三部分

  开始考试点击查看答案