A.临床试验基地人员
B.临床研究者
C.药物的生产人员
D.临床试验基地的药学人员
E.临床试验棊地主管领导
A.《药物临床后试验质量管理规范》(GLP)
B.《药物临床研究质量管理规范》(GCP)
C.《药物临床试验质量管理规范》(GCP)
D.《药物临床试验质量管理规范》(GLP)
E.《药物临床研究质量管理规范》(GLP)
开始考试点击查看答案A.未曾在中国境内生产的药品
B.未曾在中国境内获准上市的药品
C.未曾在中国境内上市销售的药品
D.未曾在中国境内临床应用的药品
E.未曾在中国境内生产、销售的药品
开始考试点击查看答案A.相加作用、增效作用、叠加作用
B.增效作用、增强作用、增敏作用
C.相加作用、叠加作用、增敏作用
D.相加作用、增强作用、增敏作用
E.相加作用、增效作用、增敏作用
开始考试点击查看答案A.安全、有效、经济、适当
B.安全、有效、价廉、经济
C.安全、有效、稳定、适宜
D.安全、有效、稳定、价廉
E.安全、有效、可控、适宜
开始考试点击查看答案A.处方点评专家组
B.处方点评咨询部
C.处方合理性审査组
D.临床药学专家组
E.合理用药专家组
开始考试点击查看答案A.临床前研究、人体研究和临床后研究三部分
B.临床前研究、生物学研究和临床后研究三部分
C.临床试验和人体研究两部分
D.临床试验和药物等效性试验两部分
E.临床前研究、动物研究和临床后研究三部分
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