热原检査方法为（    ）

试卷相关题目

• 1采用鲎试剂法进行检査的是（    ）

  A.无菌

  B.微生物限度

  C.不溶性微粒

  D.细菌内毒素

  E.细菌菌落

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• 2多数片剂应做的检查项目为（    ）

  A.融变时限检查

  B.溶出度检查

  C.微生物检查

  D.含量均匀度检查

  E.重量差异和崩解时限检查

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• 3小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度称为（    ）

  A.重量差异

  B.崩解时限

  C.溶出度

  D.含量均匀度

  E.融变时限

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• 4体内药物分析的对象主要是指（    ）

  A.人体

  B.动物

  C.器官

  D.组织

  E.机体

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• 5体内药物分析中最难、最繁琐，但也是很重要的一个环节是（    ）

  A.蛋白质的处理

  B.样品的采集

  C.样品的分析

  D.样品的贮藏

  E.样品的制备

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• 6鲎试剂用于检查的是（    ）

  A.热原

  B.无菌

  C.异常毒性

  D.细菌内毒素

  E.降压物质

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• 7微生物限度检查项目包括（    ）

  A.无菌检查

  B.热源检查

  C.不溶性微粒检查

  D.细菌内毒素检查

  E.控制菌检查

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• 8为保证每瓶气雾剂的给药次数不低于规定的次数，需要进行测定的是（    ）

  A.泄漏率

  B.有效部位沉积率

  C.每揿主药含量

  D.每瓶总揿数

  E.喷射速率

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• 9《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行（    ）

  A.重量差异检查

  B.含量均匀度检查

  C.一般杂质检查

  D.崩解时限检查

  E.特殊杂质检查

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• 10《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为：6片(个)中每片(个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度（Q)；除另有规定外，限度(Q)为标示含量的（    ）

  A.50%

  B.60%

  C.70%

  D.80%

  E.90%

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