微生物限度检查项目包括（    ）

试卷相关题目

• 1鲎试剂用于检查的是（    ）

  A.热原

  B.无菌

  C.异常毒性

  D.细菌内毒素

  E.降压物质

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• 2热原检査方法为（    ）

  A.鲎试剂法

  B.家兔法

  C.凝胶法

  D.光度测定法

  E.灯检法

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• 3采用鲎试剂法进行检査的是（    ）

  A.无菌

  B.微生物限度

  C.不溶性微粒

  D.细菌内毒素

  E.细菌菌落

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• 4多数片剂应做的检查项目为（    ）

  A.融变时限检查

  B.溶出度检查

  C.微生物检查

  D.含量均匀度检查

  E.重量差异和崩解时限检查

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• 5小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度称为（    ）

  A.重量差异

  B.崩解时限

  C.溶出度

  D.含量均匀度

  E.融变时限

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• 6为保证每瓶气雾剂的给药次数不低于规定的次数，需要进行测定的是（    ）

  A.泄漏率

  B.有效部位沉积率

  C.每揿主药含量

  D.每瓶总揿数

  E.喷射速率

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• 7《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行（    ）

  A.重量差异检查

  B.含量均匀度检查

  C.一般杂质检查

  D.崩解时限检查

  E.特殊杂质检查

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• 8《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为：6片(个)中每片(个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度（Q)；除另有规定外，限度(Q)为标示含量的（    ）

  A.50%

  B.60%

  C.70%

  D.80%

  E.90%

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• 9《中国药典》栓剂融变时限检査，应取供试品（    ）

  A.3片（粒）

  B.5片（粒）

  C.6片（粒）

  D.10片（粒）

  E.20片（粒）

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• 10平均重量在0.3g以下片剂，其重量差异限度为（    ）

  A.±5%

  B.±7.5%

  C.±10%

  D.±15%

  E.±20%

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