服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象（    ）

试卷相关题目

• 1药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（    ）

  A.表观分布容积

  B.肠肝循环

  C.生物半衰期

  D.生物利用度

  E.首过效应

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• 2氯霉素的抗菌作用机制（    ）

  A.影响胞浆膜通透性

  B.与核糖体30S亚基结合，抑制tRNA进入A位

  C.与核糖体50S亚基结合，阻断转肽作用和mRNA位移

  D.与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性

  E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性

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• 3红霉素的抗菌作用机制（    ）

  A.影响胞浆膜通透性

  B.与核糖体30S亚基结合，抑制tRNA进入A位

  C.与核糖体50S亚基结合，阻断转肽作用和mRNA位移

  D.与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性

  E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性

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• 4β-内酰胺类抗生素的抗菌机制是（    ）

  A.影响叶酸代谢

  B.影响胞浆膜的通透性

  C.抑制细菌细胞壁的合成

  D.抑制蛋白质合成的全过程

  E.抑制核酸合成

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• 5氨基苷类抗生素的抗菌机制是（    ）

  A.影响叶酸代谢

  B.影响胞浆膜的通透性

  C.抑制细菌细胞壁的合成

  D.抑制蛋白质合成的全过程

  E.抑制核酸合成

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• 6单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是（    ）

  A.C=k0(1-e-kt)/Vk

  B.lgC=(一k/2.303)t+lgC0

  C.X=X0*e-kt+(k0/k)(1-e-kt)

  D.lgC=(一k/2.303)t+k0/Vk

  E.lgC=C0-C/2.303Km+lgC0-Vm/2.303Km*t

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• 7单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是（    ）

  A.C=k0(1-e-kt)/Vk

  B.lgC=(一k/2.303)t+lgC0

  C.X=X0*e-kt+(k0/k)(1-e-kt)

  D.lgC=(一k/2.303)t+k0/Vk

  E.lgC=C0-C/2.303Km+lgC0-Vm/2.303Km*t

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• 8单室模型静脉滴注达稳态后停药，血药浓度随时间变化的公式是（    ）

  A.C=k0(1-e-kt)/Vk

  B.lgC=(一k/2.303)t+lgC0

  C.X=X0*e-kt+(k0/k)(1-e-kt)

  D.lgC=(一k/2.303)t+k0/Vk

  E.lgC=C0-C/2.303Km+lgC0-Vm/2.303Km*t

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• 9医师开具处方应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范和药品说明书中的（    ）

  A.药品适应证

  B.药品药理作用

  C.药品用法、用量

  D.药品禁忌和注意事项

  E.药品适应证、药理作用、用法用量、禁忌和注意事项等

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• 10医师处方是重要的医疗文书，其最主要的特性是（    ）

  A.社会性

  B.权威性

  C.统一性

  D.法律性

  E.伦理性

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