A.C=k0(1-e-kt)/Vk
B.lgC=(一k/2.303)t+lgC0
C.X=X0*e-kt+(k0/k)(1-e-kt)
D.lgC=(一k/2.303)t+k0/Vk
E.lgC=C0-C/2.303Km+lgC0-Vm/2.303Km*t
A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应
开始考试点击查看答案A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应
开始考试点击查看答案A.影响胞浆膜通透性
B.与核糖体30S亚基结合,抑制tRNA进入A位
C.与核糖体50S亚基结合,阻断转肽作用和mRNA位移
D.与核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性
E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性
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B.与核糖体30S亚基结合,抑制tRNA进入A位
C.与核糖体50S亚基结合,阻断转肽作用和mRNA位移
D.与核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性
E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性
开始考试点击查看答案A.影响叶酸代谢
B.影响胞浆膜的通透性
C.抑制细菌细胞壁的合成
D.抑制蛋白质合成的全过程
E.抑制核酸合成
开始考试点击查看答案A.C=k0(1-e-kt)/Vk
B.lgC=(一k/2.303)t+lgC0
C.X=X0*e-kt+(k0/k)(1-e-kt)
D.lgC=(一k/2.303)t+k0/Vk
E.lgC=C0-C/2.303Km+lgC0-Vm/2.303Km*t
开始考试点击查看答案A.C=k0(1-e-kt)/Vk
B.lgC=(一k/2.303)t+lgC0
C.X=X0*e-kt+(k0/k)(1-e-kt)
D.lgC=(一k/2.303)t+k0/Vk
E.lgC=C0-C/2.303Km+lgC0-Vm/2.303Km*t
开始考试点击查看答案A.药品适应证
B.药品药理作用
C.药品用法、用量
D.药品禁忌和注意事项
E.药品适应证、药理作用、用法用量、禁忌和注意事项等
开始考试点击查看答案A.社会性
B.权威性
C.统一性
D.法律性
E.伦理性
开始考试点击查看答案A.处方笺纸质
B.处方标准
C.处方印刷
D.处方书写
E.处方格式
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