进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得（    ）

试卷相关题目

• 1未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并（    ）

  A.处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款

  B.处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

  C.处违法收入50%以上3倍以下的罚款

  D.处2万元以上10万元以下的罚款

  E.处1万元以上20万元以下的罚款

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• 2城乡集市贸易市场不可以出售（    ）

  A.速效感冒灵

  B.当归

  C.丹参

  D.酸枣仁

  E.田七

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• 3不注明或者更改生产批号的是（    ）

  A.辅料

  B.药品

  C.新药

  D.假药

  E.劣药

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• 4属于注册分类第三类的中药新药是（    ）

  A.新的中药材代用品

  B.新发现的药材及其制剂

  C.药材新的药用部位及其制剂

  D.未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂

  E.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂

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• 5医院门急诊处方点评时的抽样率不应少于总处方量的（    ）

  A.1%

  B.2%

  C.3%

  D.4%

  E.5%

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• 6发生灾情、疫情时，经有关部门批准，医疗机构配制的制剂可以（    ）

  A.免费向灾区患者提供

  B.有偿向灾区的消费者提供

  C.在指定的医疗机构之间调剂使用

  D.在市场销售

  E.在医疗机构间销售使用

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• 7负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有的资质是（    ）

  A.药学专业专科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

  B.药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

  C.药学专业专科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

  D.药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

  E.药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、主管药师以上资格

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• 8某药品有效期为“2011.09.”，表示该药品可以使用至（    ）

  A.2011/9/30

  B.2011年9月31日

  C.2011/8/30

  D.2011/8/31

  E.2011/10/31

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• 9药品的内标签至少应标注的内容有（    ）

  A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期

  B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期

  C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期

  D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期

  E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期

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• 10规范书写处方时，要求单张门急诊处方不得超过（    ）

  A.2种药品

  B.3种药品

  C.5种药品

  D.7种药品

  E.10种药品

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