经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为（    ）

试卷相关题目

• 1下列不应按新药审批的是（    ）

  A.国内已上市，但改变剂型的药品

  B.国内已上市，但改变用药途径的药品

  C.国内上市，但国外未上市的药品

  D.国内已上市，但增加新适应证的药品

  E.单方成分改为复方成分

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• 2既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是（    ）

  A.苯扎溴铵

  B.硫酸化蓖麻油

  C.卵磷脂

  D.吐温-80

  E.司盘-60

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• 3下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是（    ）

  A.制成溶解度大的盐

  B.搅拌

  C.粉碎

  D.冷冻

  E.加入大量药物

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• 4制备甘草流浸膏，选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出（    ）

  A.醋酸

  B.氨水

  C.氯化铵

  D.硅油

  E.吐温-60

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• 5以下不属于药品的是（    ）

  A.中药材

  B.中药饮片

  C.卫生材料

  D.化学原料药

  E.生物制品

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• 6调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是（    ）

  A.处方医师重新签字后才能调配

  B.执业医师签字后才能调配

  C.主任药师签字后才能调配

  D.医务科主任签字后才能调配

  E.拒绝调配

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• 7我国目前有毒性中药（    ）

  A.11种

  B.27种

  C.28种

  D.29种

  E.30种

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• 8不属于医疗用毒性药品的是（    ）

  A.砒石

  B.斑蝥

  C.生附子

  D.毛果芸香碱

  E.艾司唑仑

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• 9不良反应的报告程序和要求正确的是（    ）

  A.自首次获准进口之日起5年以内的进口药品，要报告该药品引起新的和严重的不良反应

  B.自首次获准进口之日起5年以内的进口药品，要报告该进口药品的所有不良反应

  C.新药监测期内的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

  D.个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告

  E.新的、严重的不良反应应于3个月内报告

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• 10主管全国药品不良反应监测工作的部门是（    ）

  A.卫生部

  B.国家食品药品监督管理局

  C.国家药品不良反应监测中心

  D.国家中医药管理局

  E.中国药学会

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