药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是（    ）

试卷相关题目

• 1主管全国药品不良反应监测工作的部门是（    ）

  A.卫生部

  B.国家食品药品监督管理局

  C.国家药品不良反应监测中心

  D.国家中医药管理局

  E.中国药学会

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• 2不良反应的报告程序和要求正确的是（    ）

  A.自首次获准进口之日起5年以内的进口药品，要报告该药品引起新的和严重的不良反应

  B.自首次获准进口之日起5年以内的进口药品，要报告该进口药品的所有不良反应

  C.新药监测期内的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

  D.个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告

  E.新的、严重的不良反应应于3个月内报告

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• 3不属于医疗用毒性药品的是（    ）

  A.砒石

  B.斑蝥

  C.生附子

  D.毛果芸香碱

  E.艾司唑仑

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• 4我国目前有毒性中药（    ）

  A.11种

  B.27种

  C.28种

  D.29种

  E.30种

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• 5调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是（    ）

  A.处方医师重新签字后才能调配

  B.执业医师签字后才能调配

  C.主任药师签字后才能调配

  D.医务科主任签字后才能调配

  E.拒绝调配

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• 6《医疗机构制剂许可证》的有效期为（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.5年

  E.10年

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• 7医疗机构配制制剂，必须首先取得（    ）

  A.药品生产企业合格证

  B.药品生产营业执照

  C.制剂生产合格证

  D.医疗机构制剂许可证

  E.医疗机构营业执照

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• 8适用于偏域性药液的抗氧剂是（    ）

  A.焦亚硫酸钠

  B.硫代硫酸钠

  C.碳酸氢钠

  D.氯化钠

  E.酒石酸钠

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• 9以下不属于药品的是（    ）

  A.中成药

  B.中药饮片

  C.血清疫苗

  D.卫生材料

  E.进口原料药

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• 10制备缓释制剂时，加入阻滞药的目的是（    ）

  A.延缓药物释放

  B.增加物料流动性

  C.增加药物稳定性

  D.增加片剂硬度

  E.提高崩解性能

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