医疗机构设置的一类精神药品周转库应做到（    ）

试卷相关题目

• 1毒性药品每次配料必须做到（    ）

  A.专人复核无误

  B.1人以上复核无误

  C.2人复核无误

  D.2人以上复核无误

  E.3人以上复核无误

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• 2《处方管理办法》规定，每张处方不得超过（    ）

  A.2种药品

  B.3种药品

  C.4种药品

  D.5种药品

  E.6种药品

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• 3每张处方限于（    ）

  A.1名患者用药

  B.2名患者用药

  C.3名以下患者用药

  D.3名或3名以下患者用药

  E.5名以下患者用药

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• 4进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的（    ）

  A.严重不良反应

  B.新的不良反应

  C.所有不良反应

  D.严重的和新的不良反应

  E.致死的不良反应

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• 5处方点评结果分为（    ）

  A.合格处方和不合格处方

  B.合理处方和不合格处方

  C.恰当处方和不恰当处方

  D.合理处方和不合理处方

  E.无差错处方和差错处方

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• 6具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的（    ）

  A.由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格

  B.由其所在医院取消其麻醉药品处方资格

  C.由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格

  D.由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格

  E.由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格

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• 7药学部门负责人可以担任药事管理与药物治疗学委员会的（    ）

  A.主任委员

  B.副主任委员

  C.秘书长

  D.秘书

  E.委员

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• 8医疗机构中直接接触药品的药学人员应当（    ）

  A.每半年进行1次健康检查

  B.每年进行1次健康检查

  C.每2年进行1次健康检查

  D.每3年进行1次健康检查

  E.每5年进行1次健康检查

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• 9非处方药的生产企业必须具有（    ）

  A.《药品生产合格证》

  B.《药品生产批准证》

  C.《药品生产许可证》

  D.《药品生产执照》

  E.《药品生产合法证明》

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• 10麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门自接到申请之日起到场监督销毁的时间规定为（    ）

  A.3日内

  B.5日内

  C.7日内

  D.10日内

  E.15日内

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